Acheter cétirizine 27

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cétirizine DiHCl Rapamycine (sirolimus) est un inhibiteur spécifique de mTOR avec IC50 0,1 nM cellules HEK293. blocs Triamterene canal Na + epithelial (ENaC) d'une manière dépendant de la tension avec des CI50 de 4,5 uM. L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons, utilisé pour traiter la dyspepsie, l'ulcère gastro-duodénal, la maladie de reflux gastro-œsophagien, le reflux laryngo, et le syndrome de Zollinger-Ellison. Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC. Il montre un effet plus important sur H4 acétylée que H3. Resveratrol est une phytoalexine produite naturellement par plusieurs plantes avec des anti-cancéreux, anti-inflammatoires, sucre dans le sang abaissant ainsi que d'autres effets cardiovasculaires bénéfiques. Tranylcypromine est un inhibiteur de la monoamine oxydase, qui inhibe le CYP2A6 avec K i de 0,08 pm et 0,2 pm dans des microsomes d'ADNc exprimant et microsomes hépatiques humains, respectivement. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Histamine connexes récepteurs Produits AZD3839 est un inhibiteur puissant et sélectif BACE1 avec K i de 26,1 nM, environ sélectivité 14 fois par rapport à BACE2. La phase 1. Xanthohumol, un chalcone prénylée de houblon, inhibe l'activité de la COX-1 et COX-2 et montre les effets de chimioprévention. La phase 1. A-438079 HCl est un antagoniste du récepteur P2X7 puissant et sélectif avec pCI50 de 6,9. La loratadine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, utilisés pour traiter les allergies. Il agit également comme un inhibiteur sélectif de B (0) AT2 avec CI50 de 4 uM. JNJ-7777120 est le premier non-imidazole antagoniste puissant et sélectif des récepteurs d'histamine H4 K i de 4,5 nM, présente> 1000 fois la sélectivité par rapport aux autres récepteurs de l'histamine. Chlorhydrate d'azélastine est une deuxième génération puissant, sélectif, un antagoniste du récepteur d'histamine, utilisés dans le traitement de la rhinite. Fumarate de clemastine (clemastine) est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine sélective avec IC50 de 3 nM. L'histamine agit directement sur les vaisseaux sanguins à se dilater les artères et capillaires à médiation par les deux H 1 et H 2 récepteurs. Caractéristiques: le phosphate d'histamine est indiqué comme aide au diagnostic pour une évaluation de la fonction sécrétoire gastrique acide. Lidocaine est un inverse sélectif de l'histamine périphérique agoniste des récepteurs H1 avec une CI50> 32 uM. potassium Pemirolast (BMY 26517) est un stabilisateur de cellule histamine H1 antagoniste et le mât qui agit comme un agent antiallergique.